阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是痴呆症最常见的病因，是以德国精神病学家和神经病理学家阿洛伊修斯·阿尔茨海默博士的名字命名的。1901年，阿尔茨海默博士在法兰克福精神病院观察到一位名叫奥古斯特·迪特尔的51岁女性患者，她患有一种与痴呆症相关的特殊大脑皮层疾病。迪特尔夫人后来成为第一个被诊断患有阿尔茨海默病的人。1906年迪特尔夫人去世后，阿尔茨海默博士对她的大脑进行了研究，发现了淀粉样斑块和神经纤维缠结，这些大脑异常成为了阿尔茨海默病的两个重要病理特征:一是含有β淀粉样蛋白的神经炎斑块，二是神经纤维缠结含有过度磷酸化的Tau蛋白聚集物。Tau聚集物也被称为Tau成对螺旋细丝(paired helical filaments，PHFs)。PHFs并不只存在于阿尔茨海默病，也存在于其他神经退行性疾病，如进行性核上性麻痹、结节性硬化和铅中毒脑病。

阿尔茨海默病的七个阶段

阿尔茨海默病的发病机制

我们并不了解淀粉样蛋白在大脑中的沉积导致斑块形成淀粉样蛋白肽或神经纤维缠结形成的确切机制。此外，对于斑块或缠结是否是阿尔茨海默症的主要原因，还是有其他额外因素仍然存在争议。人们提出了许多假说来帮助阐明阿尔茨海默病的发病机制1，包括淀粉样蛋白级联假说、线粒体级联假说和许多其他的假说，然而，淀粉样蛋白级联假说是主要的假说，并得到了神经病理学和遗传学的支持2。

淀粉样蛋白级联假说的观点认为，淀粉样蛋白肽-42（Abeta-42）积累并沉积最终形成神经炎性斑块是阿尔茨海默病的基本病理基础。Abeta-42多肽是由淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein，APP)通过β -分泌酶和γ -分泌酶的连续裂解而形成的。Abeta-42多肽不溶于水，可迅速聚集形成低聚物和原纤维，从而产生神经炎性淀粉样斑块。

斑块引起氧化损伤和炎症，导致神经元细胞死亡。一些家族遗传的阿尔茨海默病有APP基因的病原体突变3，增加了斑块形成的风险。唐氏综合症患者们有早发阿尔茨海默病的风险，也是支持淀粉样蛋白级联假说的有力证据，因为APP基因位于21号染色体上，唐氏综合症患者有额外的21号染色体。大多数唐氏综合症患者在40多岁的时候就有阿尔茨海默病的病理特征，如淀粉样蛋白、斑块和Tau蛋白缠结，但并不是所有的唐氏综合症患者会发展成阿尔茨海默病，只是他们患阿尔茨海默病的风险更高。

阿尔茨海默病的诊断研究

阿尔茨海默病及其他痴呆症的风险随着年龄的增长而增加，世界范围内的人口老龄化和寿命延长，使得阐明阿尔茨海默病病理和发病机制变得更为紧迫。虽然年龄是患痴呆症的最大风险因素，但阿尔茨海默病的发生，还与其他包括遗传、疾病史和生活方式等因素有关。

日益增加的商业可用的即用型试剂对促进包括阿尔茨海默病等痴呆症研究至关重要。MyBioSource是一家全球性的研究试剂公司，为阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症的研究提供最广泛的检测产品。包括ELISA和CLIA分析试剂、抗体、重组蛋白、组织微阵列和基因组DNA等。小编汇总了有关阿尔茨海默病研究的相关产品:

      MyBioSource公司成立于2006年，总部位于美国加利福尼亚，致力于为生命科学研究提供一站式的产品和服务。拥有近200万种产品，覆盖领域广泛，包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂，以及抗体和试剂盒定制等服务，众多选择满足您的个性化实验需求。

    北京太阳集团tcy8722是MyBioSource品牌中国一级代理，为客户提供完善的技术支持与售后服务。关注“太阳集团tcy8722科技”官方公众号，更多产品等您发现！如对上述产品感兴趣，欢迎随时拨打太阳集团tcy8722客服热线400-050-4006或登录太阳集团tcy8722官网www.xmjsci.com查询订购。

Reference

1. Khan M, Ahsan F, Ahmad U, et al. Alzheimer disease: A review. 2016. WJPPS doi:10.20959/wjpps20166-7045.

2. Rowe JE. "I've fallen and I can't get up," a basic primer for caregivers to understand falls in persons with dementia, Alzheimer's disease, and cognitive impairment. 2015. Home Health Care Manag Pract. doi: 10.1177/1084822314559833

3. Rosenberg RR. Genomics of Alzheimer disease. 2016. JAMA Neurol. doi:10.1001/jamaneurol.2016.0301.